[ { "id": 1, "codigo": 1, "nombre": "Diagnóstico y tratamiento basado en Laronidasa para la enfermedad de Mucopolisacaridosis tipo I", "definicion": "La mucopolisacaridosis tipo I es una enfermedad del grupo de los errores innatos del metabolismo lisosomal, de carácter autosómica recesiva. Es causada por una acumulación progresiva de sustratos complejos de glucosaminoglucanos, dermatán y heparán sulfato, debido a la deficiencia de la enzima alfa-L-iduronidasa. Este depósito lisosomal se produce en una amplia variedad de órganos, lo que conlleva a una disfunción multiorgánica debilitante y fatal, con presentación clínica variable.", "seguimiento": "El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el tratamiento basado en Laronidasa para la enfermedad de mucopolisacaridosis Tipo I.", "garantia_oportunidad": "

1.- Para el examen de medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos: Con sospecha clínica fundada, el procesamiento de la muestra y su resultado se realizará dentro del plazo de 20 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada y la muestra de leucocitos para determinación enzimática en la institución confirmadora. En caso de existir dos exámenes de determinación de actividad enzimática con resultado indeterminado, se debe realizar un examen genético molecular en un plazo de 90 días.

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2.- Inicio de tratamiento: Con confirmación diagnóstica, el inicio del tratamiento con Laronidasa se realizará en un plazo de 60 días.

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3.- Continuidad de atención y control, en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

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La mucopolisacaridosis tipo II o Síndrome de Hunter es un trastorno hereditario que presenta un patrón de herencia ligada al cromosoma X y es causada por el déficit de la enzima iduronatosulfatasa que participa en la degradación de dermatán sulfato y heparansulfato. En la mucopolisacaridosis tipo II se acumulan cantidades perjudiciales de glucosaminoglucanos, dermatán y heparán sulfato en la matriz extracelular del tejido conectivo. Esta acumulación es progresiva, por lo que con el tiempo los síntomas se evidencian con mayor severidad.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el tratamiento basado en Idursulfasa para la enfermedad de mucopolisacaridosis tipo II.

", "garantia_oportunidad": "

1.- Para el examen de medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos: Con sospecha clínica fundada, el procesamiento de la muestra y su resultado se realizará dentro del plazo de 20 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada y la muestra de leucocitos para determinación enzimática en la institución confirmadora. En caso de existir dos exámenes de determinación de actividad enzimática con resultado indeterminado, se debe realizar un examen genético molecular en un plazo de 90 días.

\r\n

2.- Inicio de tratamiento: Con confirmación diagnóstica, el inicio del tratamiento con Idursulfasa se realizará en un plazo de 60 días.

\r\n

3.- Continuidad de atención y control, en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

", "nombre_corto": "Mucopolisacaridosis tipo II", "protocolo": "XHDNpXYMgBV1Tmf7wCfES7UgYwGwkinelSCN0VlR.pdf", "sort_order": 11001, "prestaciones": [ { "id": 3, "titulo": "Confirmación diagnóstica indispensable", "descripcion": "Examen de medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos, o examen genético molecular según indicación.", "problema_salud_id": 2, "sort_order": null }, { "id": 4, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "Terapia de reemplazo enzimático con Idursulfasa.", "problema_salud_id": 2, "sort_order": null } ], "prestadores": [ { "id": 867, "problema_salud_id": 2, "establecimiento_id": 2, "intervencion": "Tratamiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 2, "nombre": "Hospital Dr. Leonardo Guzmán (Antofagasta)", "tipo": "Público", "region_id": 3, "region": { "id": 3, "nombre": "Región de Antofagasta", "orden": 3, "sort_order": null, "codigo": 2 } } }, { "id": 1108, 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La mucopolisacaridosis tipo VI es una enfermedad autosómica recesiva causada por la deficiencia de la enzima lisosomal arilsulfatasa B o N -acetilgalactosamina-4-sulfatasa. Esto da como resultado la acumulación patológica de dermatán sulfato a nivel celular en distintos tejidos.

", "seguimiento": "El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el tratamiento basado en Galsulfasa para la enfermedad de mucopolisacaridosis Tipo VI.", "garantia_oportunidad": "

1.- Para el examen de medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos: Con sospecha clínica fundada, el procesamiento de la muestra y su resultado se realizará dentro del plazo de 20 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada y la muestra de leucocitos para determinación enzimática en la institución confirmadora. En caso de existir dos exámenes de determinación de actividad enzimática con resultado indeterminado, se debe realizar un examen genético molecular en un plazo de 90 días.

\r\n

2.- Inicio de tratamiento: Con confirmación diagnóstica, el inicio del tratamiento con Galsulfasa se realizará en un plazo de 60 días.

\r\n

3.- Continuidad de atención y control en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

", "nombre_corto": "Mucopolisacaridosis tipo VI", "protocolo": "7cNLc770I372GysJi7xdle50hTg6Lr1UrwtTrt9V.pdf", "sort_order": 11002, "prestaciones": [ { "id": 5, "titulo": "Confirmación diagnóstica indispensable", "descripcion": "Examen de medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos, o examen genético molecular según indicación.", "problema_salud_id": 3, "sort_order": null }, { "id": 6, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "Terapia de reemplazo enzimático con Galsulfasa.", "problema_salud_id": 3, "sort_order": null } ], "prestadores": [ { "id": 869, "problema_salud_id": 3, "establecimiento_id": 3, "intervencion": "Seguimiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 3, "nombre": "Hospital Dr. Carlos Cisternas (Calama)", "tipo": "Público", "region_id": 3, "region": { "id": 3, "nombre": "Región de Antofagasta", "orden": 3, "sort_order": null, "codigo": 2 } } }, { "id": 868, 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hidrolasa, produciendo la acumulación de fumarilacetoacetato y maleilacetoacetato que serían agentes productores del daño hepatorrenal.", "seguimiento": "El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el tratamiento basado en Nitisinona para la tirosinemia tipo I.", "garantia_oportunidad": "

1.- Con sospecha clínica fundada y laboratorio compatible (tirosina elevada por espectrometría de masa en tándem en papel filtro, succinilacetona elevada en plasma u orina por cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC/MS)), comenzará a hacer uso del beneficio específico de inicio de tratamiento en un plazo de 48 horas, desde la recepción del formulario de sospecha fundada y de la muestra de sangre u orina.

\r\n

2.- Para la confirmación diagnóstica, por determinación de niveles de succinilacetona en plasma u orina, la institución confirmadora tendrá un plazo de 4 días hábiles.

\r\n

3.- Con diagnóstico confirmado, continuará tratamiento.

\r\n

4.- Continuidad de atención y control, en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

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La Esclerosis Múltiple, corresponde a una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, que se manifiesta con variada sintomatología deficitaria según el territorio anatómico afectado.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en el  protocolo  del  Ministerio de Salud para el  Tratamiento de Segunda Línea Basado en Fingolimod o Natalizumab o Alemtuzumab o Cladribina u Ocrelizumab u Ofatumumab para personas con Esclerosis Múltiple Recurrente Remitente con falla a tratamiento con inmunomoduladores y Tratamiento con Ocrelizumab para personas con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva.

", "garantia_oportunidad": "

1.-Personas que tengan confirmación del diagnóstico de esclerosis múltiple recurrente remitente con falla a tratamiento con inmunomoduladores, que cumplan los criterios determinados en este protocolo, iniciarán el tratamiento con fingolimod o natalizumab o alemtuzumab o cladribina u ocrelizumab u ofatumumab, según la indicación del médico tratante registrada al momento de generar la solicitud, dentro de 60 días desde la solicitud del tratamiento, a través del formulario correspondiente para este fin, disponible en la plataforma electrónica Sistema de Información Ley Ricarte Soto.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

", "nombre_corto": "Esclerosis múltiple", "protocolo": "EwvvsbSCeaL1xANS4GRgoHAaVShMj39M2LkNurNd.pdf", "sort_order": 11004, "prestaciones": [ { "id": 9, "titulo": "Tratamiento farmacológico", "descripcion": "

1. Fingolimod o Natalizumab o Alemtuzumab o Cladribina  u Ocrelizumab u Ofatumumab.

\r\n

1.1. En personas con Esclerosis Múltiple Recurrente Remitente con falla a terapia con fármacos inmunomoduladores, que cumplan los criterios de inclusión establecidos  en  el  protocolo para esta condición de salud, se garantizará el tratamiento farmacológico  con  Fingolimod o Natalizumab o Alemtuzumab o Cladribina u Ocrelizumab u Ofatumumab.

\r\n

1.2. En personas con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva, que cumplan los criterios    de inclusión establecidos en el protocolo para esta condición de salud, se garantizará  el  tratamiento farmacológico con Ocrelizumab.

\r\n

1.3. Para la continuidad de tratamientos en personas ya usuarias de fármacos inmunomoduladores, se considerará la transición a los fármacos cubiertos por el fondo en las condiciones que se establecen en el protocolo para esta condición de salud.

\r\n

 

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de Ñuble", "orden": 16, "sort_order": null, "codigo": 16 } } } ] }, { "id": 6, "codigo": 6, "nombre": "Diagnóstico y tratamiento basado en Taliglucerasa o Imiglucerasa para la enfermedad de Gaucher", "definicion": "

La enfermedad de Gaucher es una enfermedad que se produce por el déficit de la enzima lisosomal glucocerebrosidasa que se transmite de manera autosómica recesiva. Se caracteriza por  el compromiso visceral, hematológico y óseo.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud   para tratamiento basado en Taliglucerasa o Imiglucerasa para enfermedad de Gaucher.

", "garantia_oportunidad": "

1. Para el examen de medición de la actividad enzimática en leucocitos: Con sospecha  clínica fundada, el procesamiento de la muestra y su resultado se realizará dentro del plazo de 21 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada en la institución confirmadora. En  caso de existir dos exámenes de determinación de actividad enzimática con resultado indeterminado, se debe realizar un examen genético molecular en un plazo de 90 días.

\r\n

2. Inicio de Tratamiento: Con confirmación diagnóstica, el inicio  de  tratamiento  se realizará en un plazo de 60 días.

\r\n

3. Continuidad de la atención y control, en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

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Examen de medición de la actividad enzimática en leucocitos o examen genético molecular según indicación.

", "problema_salud_id": 6, "sort_order": null }, { "id": 11, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Terapia de reemplazo enzimática con Taliglucerasa o Imiglucerasa.

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La enfermedad de Fabry es una enfermedad multisistémica, crónica, progresiva, de carácter hereditario y ligada al cromosoma X. El déficit enzimático es consecuencia de una mutación en el gen de la a-galactosidasa A, determinando el depósito de glucoesfingolípidos neutros, que se acumulan en los lisosomas de diversos tejidos. El carácter progresivo de su evolución natural ocasiona una serie de complicaciones graves principalmente renales y cardiacas que reducen la expectativa y calidad de vida.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud basado en Agalsidasa para enfermedad de Fabry.

", "garantia_oportunidad": "

1. Para los exámenes de confirmación diagnóstica: Con sospecha clínica  fundada,  el  examen se realizará dentro del plazo de 30 días. En caso de existir dos exámenes de medición enzimática con resultado indeterminado para los hombres, se debe realizar un examen genético molecular dentro de un plazo de 90 días.

\r\n

2. Para el inicio de tratamiento: El inicio de tratamiento se realizará dentro del plazo de 60 días.

\r\n

3. Continuidad de la atención y control, en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

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Terapia de reemplazo enzimático con Agalsidasa.

", "problema_salud_id": 7, "sort_order": null }, { "id": 12, "titulo": "Confirmación diagnóstica", "descripcion": "

1. En hombres medición enzimática en leucocitos o examen genético molecular según indicación.

\n

2. En mujeres examen genético molecular.

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Se define hipertensión pulmonar arterial (HAP) grupo I del punto de vista hemodinámico invasivo, como el aumento de la presión media de la arteria pulmonar > 25 mmHg (PAPm > 25 mmHg) con capilar pulmonar < 15mmHg. Es una enfermedad crónica y progresiva, de baja prevalencia pero alto impacto por su curso grave y potencialmente letal.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud, tratamiento basado en Iloprost inhalatorio o Ambrisentan o Bosentan para hipertensión arterial pulmonar grupo I.

", "garantia_oportunidad": "

1. Para el examen de cateterismo cardiaco: Con sospecha clínica fundada, el examen se realizará en un plazo no mayor a 40 días hábiles desde la recepción del formulario de sospecha fundada.

\r\n

2. Con confirmación diagnóstica de falla a tratamiento de primera línea, validada por el Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado, hará uso del beneficio específico de inicio  de tratamiento con Ambrisentán o Bosentán en adultos y sólo Bosentán en niños, en un plazo no mayor a 15 días desde la confirmación por parte del comité de expertos, y en personas hospitalizadas en UCI, no más de 72 horas.

\r\n

3. Continuidad de la atención y control, en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

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Cateterismo cardiaco.

", "problema_salud_id": 8, "sort_order": null }, { "id": 15, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Iloprost Inhalatorio o Ambrisentan o Bosentan.

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El cáncer de mama es una enfermedad en su mayoría hormono dependiente debido al crecimiento anormal y desordenado de células del epitelio de los  conductos  o  lobulillos  mamarios y que tiene la capacidad de diseminarse. Aproximadamente el 25% de los cánceres de mama son tipo HER2 positivo, el cual tiende a ser más agresivo, de peor pronóstico  y con mayores tasas de recaída.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud   para tratamiento con Trastuzumab para el cáncer de mamas que sobreexprese el gen HER2.

", "garantia_oportunidad": "

1. Con confirmación diagnóstica de cáncer de mamas Her2+, hará uso del beneficio específico de inicio de tratamiento con Trastuzumab en un plazo de 20 días

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.

\r\n

3. La solicitud del tratamiento por parte del prestador será validada por el Comité de  Expertos Clínicos del Prestador Aprobado, de acuerdo a lo establecido en el protocolo.

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Trastuzumab.

\n

Para pacientes con diagnóstico confirmado de cáncer de mamas que sobreexprese el gen Her2.

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La Artritis Reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune, y sistémica, de etiología desconocida que afecta principalmente a las articulaciones, evolucionando  frecuentemente hacia la destrucción y deformidad articular. Se caracteriza por inflamación poli-articular y simétrica de: pequeñas y grandes articulaciones, con posible  compromiso  sistémico extra-articular en cualquier momento de su evolución.  Las  personas  experimentan  dolor crónico y discapacidad progresiva.

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El seguimiento del tratamiento con tocilizumab o tofacitinib o baricitinib o upadacitinib o rituximab para personas con artritis reumatoide activa refractaria a tratamiento habitual, se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud  

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", "garantia_oportunidad": "

1. Las personas con diagnóstico de artritis reumatoide activa refractaria a tratamiento habitual que cumplan los criterios determinados en este protocolo, iniciarán el tratamiento con etanercept o abatacept o adalimumab o golimumab o tocilizumab o tofacitinib o bariticinib o upadacitinib o rituximab, según la indicación del médico tratante registrada al momento de generar la solicitud, dentro de 60 días desde la solicitud del tratamiento a través del formulario correspondiente para este fin, disponible en la plataforma electrónica Sistema de Información Ley Ricarte Soto. Estando en tratamiento farmacológico con alguno de los medicament

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2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

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Etanercept o Abatacept o Adalimumab o Golimumab o Tocilizumab o Tofacitinib o Rituximabo o Baricitinib o Upadacitinib.

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1. Para los casos nuevos, el tratamiento se garantiza para personas con Artritis Reumatoide Activa Refractaria a tratamiento habitual, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud.

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2. Para la continuidad de tratamientos en personas ya usuarias de medicamentos garantizados, se considerará la transición a los medicamentos cubiertos por el Fondo en las condiciones que se establecen en el protocolo de esta condición de salud.

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año con cardiopatías congénitas hemodinámicamente significativas", "definicion": "

La infección por Virus Respiratorio Sincicial (VRS) es una causa viral  principal  de  infección aguda de las vías respiratorias inferiores en lactantes y niños pequeños. Actualmente     no existe cura para la infección por VRS y el tratamiento es principalmente de apoyo. Por lo    tanto, la prevención es muy importante. Palivizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido contra el sitio antigénico A en la proteína F del VRS. Tiene una actividad inhibitoria de    la fusión y es un potente neutralizante frente al subtipo A y cepas B del virus.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud   para profilaxis de la infección del Virus Respiratorio Sincicial con Palivizumab.

", "garantia_oportunidad": "

1. Si cumple con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición   de salud, hará uso del beneficio específico de inicio de tratamiento con Palivizumab al menos 72 horas previas:

\r\n

1.1. Al alta en el caso de prematuros(as) menores de 32 semanas de edad gestacional al nacer o < 1.500 g de peso al nacer y su hermano gemelo, y que al inicio del período de alta circulación viral tengan menos de 1 año de edad cronológica, o en forma ambulatoria, si ya se encuentra en su domicilio cuando empiece el período de alta circulación viral.

\r\n

1.2. A la cirugía en el caso de los lactantes con cardiopatías congénitas hemodinámicamente significativas no resueltas al momento de la  solicitud  o  cardiopatía  cianótica secundaria a cardiopatía de alta complejidad, y que al inicio del período de alta circulación viral tengan menos de 1 año de edad cronológica, o en forma ambulatoria, si ya se encuentra en su domicilio cuando empiece el período de alta circulación viral.

\r\n

2. Continuidad de atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de  esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Profilaxis de la Infección del Virus Respiratorio Sincicial", "protocolo": "B89IiPTEKonRBmj0ihOpU1PAZwyLX3fqP1oTKeXZ.pdf", "sort_order": 11010, "prestaciones": [ { "id": 18, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Palivizumab. Administrado durante el período alta circulación viral con  un máximo de 5 dosis anuales, para los siguientes subgrupos:

\n

1. En prematuros(as) menores de 32 semanas de edad gestacional al nacer o < 1.500 g    de peso al nacer y su hermano gemelo, y que al inicio del período de alta circulación viral tengan menos de 1 año de edad cronológica.

\n

2. En lactantes con cardiopatías congénitas hemodinámicamente significativas no resueltas o cardiopatía cianótica secundaria a cardiopatía de alta complejidad, y que al inicio del período de alta circulación viral tengan menos de 1 año de edad cronológica.

\n

 

", "problema_salud_id": 11, "sort_order": null } ], "prestadores": [ { "id": 842, "problema_salud_id": 11, "establecimiento_id": 1, "intervencion": "Seguimiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 1, "nombre": "Hospital Dr. Ernesto Torres Galdames (Iquique)", "tipo": "Público", "region_id": 2, "region": { "id": 2, "nombre": "Región de Tarapacá", "orden": 2, "sort_order": null, "codigo": 1 } } }, { "id": 840, "problema_salud_id": 11, "establecimiento_id": 1, "intervencion": "Confirmación", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 1, "nombre": "Hospital Dr. Ernesto Torres Galdames (Iquique)", "tipo": "Público", "region_id": 2, "region": { "id": 2, "nombre": "Región de Tarapacá", "orden": 2, "sort_order": null, "codigo": 1 } } }, { "id": 841, "problema_salud_id": 11, "establecimiento_id": 1, "intervencion": "Tratamiento", 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La Enfermedad de Crohn (EC) forma parte del grupo de enfermedades inflamatorias intestinales que puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo y tiende a tener un compromiso (presencia de úlceras) segmentario. Las áreas que se comprometen con mayor frecuencia son el íleon terminal y el ciego. Esta enfermedad se caracteriza por episodios de actividad y remisión de la inflamación, de curso progresivo que puede avanzar a la estenosis o formación de fístulas.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para tratamiento con Infliximab o Adalimumab en la Enfermedad de Crohn grave refractaria a tratamiento habitual.

", "garantia_oportunidad": "

1. Todo beneficiario con Enfermedad de Crohn grave, ante el fracaso al tratamiento habitual con medicamentos de primera línea (glucocorticoides, inmunosupresores), hará uso del beneficio específico de inicio de tratamiento con Adalimumab o Infliximab, de acuerdo a:

\r\n

- Para pacientes con EC grave hospitalizados: En un plazo no mayor a 7 días desde la indicación. Tendrá derecho a continuación de la inducción en un plazo no mayor a 10 días, desde  la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

- Para pacientes con EC grave no hospitalizados: En un plazo no mayor a 30 días, desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos  Clínicos  del  Prestador  Aprobado.

\r\n

- Para pacientes con fístulas perianales complejas: En un plazo no mayor a 30 días desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos  Clínicos  del  Prestador  Aprobado.

\r\n

- Para la continuidad de tratamiento en personas que ya estén con estos fármacos por  decisión clínica adoptada e iniciada previo a la dictación de este decreto,  se  considerará  su entrega de acuerdo a las condiciones que se establecen en el protocolo correspondiente para esta condición de salud.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

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Adalimumab o Infliximab, para pacientes con diagnóstico confirmado de Enfermedad de Crohn del subgrupo grave refractaria a tratamiento habitual.

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La Nutrición Enteral (NE) es una técnica de soporte nutricional mediante la cual se aportan sustancias nutritivas directamente al aparato digestivo, por medio de sondas instaladas por vía nasal u ostomía en pacientes que por su condición de salud no pueden cubrir sus requerimientos por vía oral o esta vía está contraindicada, pero cuentan con tracto gastrointestinal con suficiente capacidad funcional. La Nutrición Enteral Domiciliaria (NED) está indicada en pacientes clínicamente estables, con el objetivo de garantizar el tratamiento nutricional y los cuidados correspondientes en un entorno más cómodo para el paciente. Para efectos de este decreto, se considerará que una persona está imposibilitada para alimentarse por vía oral cuando no alcancen a cubrir el 70% de sus necesidades nutricionales por esa vía.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud   para nutrición enteral domiciliaria total o parcial, para personas cuya condición de salud imposibilita la alimentación por vía oral.

", "garantia_oportunidad": "

1. Si cumple con los criterios de inclusión definidos en el protocolo de esta condición de salud, se entregarán los alimentos y dispositivos médicos para la nutrición enteral domiciliaria,     en un plazo no mayor a 30 días, una vez validada la indicación por el  Comité  de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Nutrición enteral domiciliaria", "protocolo": "gGNLC5U1ITaworUBmBbjpX3E4GHjjwuwQAq68kkO.pdf", "sort_order": 11012, "prestaciones": [ { "id": 20, "titulo": "Fórmulas de alimentación enteral", "descripcion": "

Fórmulas poliméricas, oligoméricas, elementales (monométricas) o especiales, según protocolo específico para esta condición de salud.

", "problema_salud_id": 13, "sort_order": null }, { "id": 21, "titulo": "Dispositivos médicos necesarios", "descripcion": "

a) Sonda nasogástrica:

\n

a. Jeringa

\n

b. Sonda enteral siliconada

\n

c. Contenedor

\n

d. Línea de infusión

\n

e. Bomba

\n

 

\n

b) Sonda nasoyeyunal:

\n

a. Jeringa

\n

b. Sonda enteral siliconada

\n

c. Contenedor

\n

d. Línea de infusión

\n

e.  Bomba

\n

 

\n

c) Ostomía Gástrica:

\n

a. Jeringa

\n

b. Repuesto extensión gruesa

\n

c. Kit de gastrostomía percutánea

\n

d. Botón

\n

e. Contenedor

\n

f. Línea de infusión

\n

g. Repuesto extensión angosta

\n

h. Repuesto extensión gruesa

\n

i. Sonda de gastrostomía

\n

j. Bomba

\n

 

\n

d) Ostomía yeyunal:

\n

a. Jeringa

\n

b. Repuesto extensión angosta

\n

c. Kit de gastrostomía percutánea

\n

d. Botón

\n

e. Contenedor

\n

f. Línea de infusión

\n

g. Repuesto extensión angosta

\n

h. Bomba

\n

i. Sonda de yeyunostomía

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La diabetes tipo 1 (DM1) inestable severa, corresponde a aquella DM 1 que cursa con alta variabilidad glicémica (inestabilidad) y que conlleva a complicaciones severas  y  recurrentes,  como la cetosis y cetoacidosis diabética, emergencia metabólica aguda potencialmente mortal, desencadenada por la hiperglicemia, así como eventos de hipoglicemia severa inadvertida cuya gravedad pueden conllevar desde convulsiones, el coma y la muerte.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud   para tratamiento basado en la administración de insulina, a través de infusores subcutáneos continuos (bombas de insulina con sensor) para personas con diagnóstico de diabetes mellitus tipo I, inestable severa.

", "garantia_oportunidad": "

1. Si cumple con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición   de salud, se entregará el dispositivo de uso médico, Infusor subcutáneo continuo de insulina (bomba de insulina) con sensor de glicemia, junto a sus insumos, a los 60 días, una vez validada    la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

", "nombre_corto": "Diabetes Mellitus tipo I", "protocolo": "aPniCx80SQpLi7TLZ5RJfk78RmWz5gX3r7FIoJZ3.pdf", "sort_order": 11013, "prestaciones": [ { "id": 23, "titulo": "Confirmación diagnóstica indispensable", "descripcion": "

Monitoreo continuo de glicemia.

", "problema_salud_id": 14, "sort_order": null }, { "id": 24, "titulo": "Dispositivo", "descripcion": "

Infusor subcutáneo continuo de insulina con sensor, junto a sus insumos, de acuerdo a los subgrupos establecidos en el protocolo específico para esta condición de salud.

", "problema_salud_id": 14, "sort_order": null }, { "id": 25, "titulo": "Los recambios, las renovaciones o las mantenciones de los dispositivos médicos necesarios señalados en la letra anterior durante el período de tratamiento.", "descripcion": null, "problema_salud_id": 14, "sort_order": null } ], "prestadores": [ { "id": 903, "problema_salud_id": 14, "establecimiento_id": 2, "intervencion": "Tratamiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 2, "nombre": "Hospital Dr. Leonardo Guzmán (Antofagasta)", "tipo": "Público", "region_id": 3, "region": { "id": 3, "nombre": "Región de Antofagasta", "orden": 3, "sort_order": null, "codigo": 2 } } }, { "id": 904, "problema_salud_id": 14, "establecimiento_id": 2, "intervencion": "Seguimiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 2, "nombre": "Hospital Dr. Leonardo Guzmán 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La distonía es un trastorno del movimiento caracterizado por contracciones musculares sostenidas o intermitentes que causan posturas o movimientos anormales, a menudo repetitivos, o ambos. Los movimientos distónicos generalmente son modelados, retorcidos y pueden ser temblorosos. La distonía a menudo se inicia o empeora por acción voluntaria y se asocia con el desbordamiento de la activación muscular.

\r\n

Dentro de las clasificaciones de distonías se encuentra aquella según la distribución en el cuerpo que esté afectada, en donde se identifica la de tipo generalizada, la cual involucra el tronco y al menos 2 otras partes del cuerpo.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el dispositivo de estimulación cerebral profunda para distonía generalizada.

", "garantia_oportunidad": "

1. Personas con distonía generalizada, confirmados por Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado para dispositivo de estimulación cerebral profunda, harán uso del beneficio específico según lo siguiente:

\r\n

- Entrega del dispositivo de estimulación cerebral profunda al Centro de Referencia del Prestador Aprobado asignado al beneficiario en un plazo de 30 días desde la confirmación del    caso por el Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

- Entrega de \"generador de pulsos implantable\" de reemplazo, mínimo 150 días antes de que se cumplan 9 años desde la cirugía de implantación del Dispositivo de Estimulación Cerebral profunda o la última cirugía de reemplazo del generador de pulsos implantable, al Centro de Referencia del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Distonía generalizada", "protocolo": "mpqFxLjGydA7A2LFPGHozB33DBVpsJt6orScPooE.pdf", "sort_order": 11014, "prestaciones": [ { "id": 26, "titulo": "-", "descripcion": "

En personas con distonía generalizada que cumplan los criterios de inclusión establecidos en el protocolo respectivo y confirmados por el Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado para dispositivo de estimulación cerebral profunda, se garantizará:

\n

- Dispositivo de estimulación cerebral profunda: generador de pulsos implantable, extensión  y electrodos.

\n

- Generador de pulsos implantable de reemplazo para dispositivo de estimulación cerebral profunda.

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Los tumores neuroendocrinos son neoplasias provenientes del sistema neuroendocrino y están integrados por células productoras de aminas y de ácidos  con  diferentes  perfiles  hormonales según el sitio de origen. Las células neuroendocrinas están ampliamente distribuidas    a través del cuerpo, por lo que estas neoplasias se pueden presentar en la mayoría de los órganos. Los tumores neuroendocrinos se dividen según su origen en aquellos provenientes del tubo digestivo, tumores neuroendocrinos pancreáticos, tumores neuroendocrinos torácicos  o  pulmonares y de otras ubicaciones.

\r\n

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos se originan en las células de los islotes de Langerhans. Pueden ser funcionales o no funcionales.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el Tratamiento con Sunitinib o Everolimus para enfermedad progresiva de Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos.

", "garantia_oportunidad": "

1. En personas de dieciocho años y más con Tumores Neuroendocrinos pancreáticos progresivos y bien diferenciados con enfermedad irresecable, localmente avanzada o metastásica, harán uso del beneficio específico de inicio o continuidad de tratamiento con Sunitinib o Everolimus, en un plazo no mayor a 15 días, una vez validada la indicación por parte del Comité  de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Tumores neuroendocrinos pancreáticos", "protocolo": "KgzLRuWsofN8AJkPsXPkudFqPEbxnDgRF89Vvdj7.pdf", "sort_order": 11015, "prestaciones": [ { "id": 27, "titulo": "-", "descripcion": "

En personas de dieciocho años y más con Tumores  Neuroendocrinos  pancreáticos progresivos y bien diferenciados con enfermedad irresecable, localmente avanzada o metastásica, que cumplan los criterios establecidos en el protocolo, se garantizará  el  tratamiento  farmacológico con Sunitinib o Everolimus.

", "problema_salud_id": 16, "sort_order": null } ], "prestadores": [ { "id": 849, "problema_salud_id": 16, "establecimiento_id": 1, "intervencion": "Tratamiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 1, "nombre": "Hospital Dr. Ernesto Torres Galdames (Iquique)", "tipo": "Público", "region_id": 2, "region": { "id": 2, "nombre": "Región de Tarapacá", "orden": 2, "sort_order": null, "codigo": 1 } } }, { "id": 2755, "problema_salud_id": 16, "establecimiento_id": 1, "intervencion": "Seguimiento", "created_at": "2024-05-30 19:39:47", "updated_at": "2024-05-30 19:39:47", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 1, "nombre": "Hospital Dr. Ernesto Torres Galdames (Iquique)", "tipo": "Público", "region_id": 2, "region": { "id": 2, "nombre": "Región de Tarapacá", "orden": 2, "sort_order": null, "codigo": 1 } } }, { "id": 2754, "problema_salud_id": 16, "establecimiento_id": 1, "intervencion": "Seguimiento", 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El término compuesto \"Hipoacusia Sensorioneural Severa o Profunda\" hace referencia, por una parte, a una condición audiológica de disminución, desde 70 dB - 90 dB (Severa y Profunda, respectivamente), en la capacidad auditiva y, por otra, a la localización coclear o retrococlear (nervio auditivo) de un daño o lesión, uni o bilateral.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el Dispositivo de Implante Coclear unilateral para Hipoacusia Sensorioneural  Bilateral  Severa o Profunda Postlocutiva.

", "garantia_oportunidad": "

1. En personas con hipoacusia sensorioneural bilateral severa  o  profunda  postlocutiva desde los 4 años, confirmados por Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado para implante coclear, harán uso del beneficio específico según lo siguiente:

\r\n

- Entrega del implante coclear al Centro de Referencia del Prestador Aprobado que realice    la instalación de este, en un plazo no mayor de 90 días, desde la confirmación por parte del   Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

- En caso de hipoacusia post meningitis o hipoacusia autoinmune bilateral (por riesgo de osificación coclear), entrega del implante coclear al Centro de  Referencia  del  Prestador  Aprobado que realice la instalación de este, en un plazo no mayor de 15 días, desde la confirmación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Hipoacusia sensorioneural bilateral", "protocolo": "y5ALUxhRORWRbrPumo1NlukNiGHBvst3kFNCWpaV.pdf", "sort_order": 11016, "prestaciones": [ { "id": 28, "titulo": "-", "descripcion": "

En personas con hipoacusia sensorioneural bilateral severa o profunda postlocutiva desde     los 4 años, que cumplan los criterios de inclusión establecidos en el protocolo respectivo y confirmados por el Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado para el dispositivo de implante coclear, se garantizará:

\n

- Implante Coclear unilateral.

\n

- Recambio de accesorios según vida útil.

\n

- Reemplazo de procesador del habla cada 5 años.

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El Angioedema es una enfermedad infrecuente que se define como una reacción vascular de  la dermis profunda o de los tejidos subcutáneos/submucosos con dilatación localizada y aumento  de la permeabilidad de los vasos sanguíneos, que produce inflamación del  tejido.  Existe  el subtipo de angioedema hereditario, el cual se debe a deficiencias del inhibidor de C1. Este se transmite en un patrón genético autosómico dominante que causa una gran  variedad  de mutaciones diferentes del gen SERPING1 las que dan como resultado la deficiencia del inhibidor de C1 y una regulación alterada de la síntesis de bradiquinina, y por lo tanto una inhibición deficitaria del sistema complemento (fundamental en la respuesta inmunitaria).

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud para el Tratamiento con Inhibidor de C1 esterasa para Angioedema Hereditario.

", "garantia_oportunidad": "

1. Personas con diagnóstico confirmado de angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa por el Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado, harán uso   del beneficio específico de Inhibidor de C1 esterasa, en los siguientes casos:

\r\n

- Ante episodio agudo de angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 que afecten cara, cuello o abdomen, deberán recibir inmediatamente Inhibidor de C1 esterasa en Servicio de Urgencia de la Red de Prestadores Aprobados1 (nivel de priorización C1 \"emergencia vital\").

\r\n

- Ante episodio agudo de angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 que afecten partes del cuerpo distintas a cara, cuello o abdomen, deberán recibir Inhibidor de C1 esterasa en un periodo no mayor a 90 minutos en Servicio de Urgencia de la Red de Prestadores Aprobados (nivel de priorización C3 \"carácter urgente\"2).

\r\n

- Como tratamiento de profilaxis a corto plazo en cirugía mayor, de cabeza, cuello u oral, con 2 horas anticipación a la cirugía como máximo, siempre y cuando el Prestador Aprobado asignado haya realizado la solicitud con 10 días de anticipación previo a la cirugía.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Angioedema Hereditario", "protocolo": "29TqmRVsUj6cOxI3YoGmdNZw4CdBB9DqX7SX9RFX.pdf", "sort_order": 11017, "prestaciones": [ { "id": 29, "titulo": "Tratamiento Farmacológico", "descripcion": "

En personas con confirmación diagnóstica de angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa por el Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado, se garantizará:

\n

- Inhibidor de C1 esterasa ante episodio agudo de angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1.

\n

- Inhibidor de C1 esterasa como profilaxis a corto plazo en caso de cirugía  mayor,  de cabeza, cuello u oral.

", "problema_salud_id": 18, "sort_order": null } ], "prestadores": [ { "id": 850, "problema_salud_id": 18, "establecimiento_id": 1, "intervencion": "Tratamiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 1, "nombre": "Hospital Dr. Ernesto Torres Galdames (Iquique)", "tipo": "Público", "region_id": 2, "region": { "id": 2, "nombre": "Región de Tarapacá", "orden": 2, "sort_order": null, "codigo": 1 } } }, { "id": 911, "problema_salud_id": 18, "establecimiento_id": 2, "intervencion": "Tratamiento", "created_at": "2023-01-11 14:41:29", "updated_at": "2023-01-11 14:41:29", "sort_order": null, "establecimiento": { "id": 2, "nombre": "Hospital Dr. Leonardo Guzmán (Antofagasta)", "tipo": "Público", "region_id": 3, "region": { "id": 3, "nombre": "Región de Antofagasta", "orden": 3, "sort_order": null, "codigo": 2 } } }, { "id": 975, "problema_salud_id": 18, "establecimiento_id": 4, "intervencion": "Seguimiento", 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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es un desorden neurodegenerativo, constituyendo   un subgrupo dentro de las enfermedades neuromusculares motoras, las cuales son un grupo de patologías que afectan al sistema nervioso periférico, en alguno de los componentes de la unidad motora. No posee una cura conocida, causando debilidad muscular progresiva, discapacidad y eventualmente la muerte. Las ayudas técnicas favorecen el logro de los objetivos terapéuticos de rehabilitación.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud de Ayudas Técnicas para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica moderada o severa.

", "garantia_oportunidad": "

1. En personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica moderada o severa que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud, hará uso del  beneficio específico de ayudas técnicas en un plazo no mayor a 30 días, desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Esclerosis Lateral Amiotrófica", "protocolo": "yEZCNjN2oiKDZwfiZuMWXMQpJPCv2wQw52hZN4OG.pdf", "sort_order": 11018, "prestaciones": [ { "id": 30, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Ayudas técnicas para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica moderada y severa, según protocolo específico para esta condición de salud:

\n

 

\n

1. Ayudas Técnicas para el desempeño de las actividades de la vida diaria (AVD):

\n

a) Baño portátil.

\n

b) Silla de ruedas neurológica.

\n

c) Tecnologías de la comunicación aumentativas y alternativas (tecnologías de seguimiento ocular).

\n

 

\n

2. Ayudas técnicas para el tratamiento rehabilitador:

\n

a) Colchón antiescaras.

\n

b) Cojín antiescaras.

\n

 

\n

3. Ayudas técnicas para el soporte vital:

\n

a) Equipo ventilador mecánico no invasivo domiciliario con generador de flujo a presión positiva binivelada (Bi-PAP).

\n

b) Aspirador de secreciones.

\n

 

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La Epidermólisis Bullosa es un grupo de desórdenes hereditarios, caracterizados por la excesiva susceptibilidad de la piel y mucosas a separarse de su tejido subyacente luego de un trauma mecánico. Es causada por mutaciones que afectan a las proteínas estructurales de la piel, pudiendo afectar también mucosas, como las de la cavidad oral, esófago, cavidad nasal, faringe, tracto genitourinario, zona perianal y conjuntiva. No existe un tratamiento específico y su evolución es crónica. La rehabilitación es el mecanismo para lograr una mantención favorable de  la enfermedad respecto a la movilización y realización de actividades de la vida diaria.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en el protocolo del Ministerio de Salud de Dispositivos de uso médico para curaciones en personas con Epidermólisis Bullosa Distrófica   o Juntural.

", "garantia_oportunidad": "

1. Las personas con Epidermólisis Bullosa Distrófica o Juntural que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud, harán uso del beneficio específico de dispositivos de uso médico para curaciones, según los siguientes plazos:

\r\n

1.1. En recién nacidos con sospecha diagnóstica de Epidermólisis Bullosa Distrófica o Juntural, en las primeras 24 horas de vida.

\r\n

1.2. En personas con diagnóstico confirmado de Epidermólisis Bullosa Distrófica o  Juntural infectados, hospitalizados o con indicación de cirugía, en un plazo no mayor a 48 horas, una vez validada la solicitud por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

1.3. En personas con diagnóstico confirmado de Epidermólisis Bullosa Distrófica o Juntural, en un plazo no mayor a 30 días, una vez validada la solicitud por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad de atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Epidermólisis Bullosa Distrófica o Juntural", "protocolo": "nwknyR5i88WNldKY6RIZrS09yD4MuDJiDQUDKVDN.pdf", "sort_order": 11019, "prestaciones": [ { "id": 31, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Dispositivos de uso médico para curaciones para personas con epidermólisis bullosa distrófica o juntural, según protocolo específico para esta condición  de salud:

\n

1. Kit de curación desechable.

\n

2. Vendas de gasa elástica.

\n

3. Vendaje tubular de contención.

\n

4. Gasas no tejidas.

\n

5. Gasa absorbente en rollo.

\n

6. Agujas hipodérmicas.

\n

7. Apósito de contacto flexible con tecnología lípido coloide (TLC).

\n

8. Solución con agua purificada, undecilenamidopropil betaína y polihexanida, para el lavado, descontaminación e hidratación de heridas.

\n

9. Gel altamente viscoso compuesto por glicerol, agua purificada, undecilenamidopropil betaína, polihexanida, hidroxietilcelulosa, para el lavado, descontaminación e hidratación de heridas.

\n

10. Rollo de gasa oclusiva con Tibromofenato de bismuto al 3% en una mezcla  con  petrolato.

\n

11. Hidrogel amorfo, translúcido e incoloro.

\n

12. Apósito absorbente, extrafino y autoadherente con tecnología de adhesivos con silicona.

\n

13. Apósito absorbente.

\n

14. Apósito de espuma (espuma de poliuretano y tecnología de adhesivos de silicona).

\n

15. Apósito Interfase de contacto flexible, antibacteriana con tecnología lípido  coloide  (TLC) y plata.

\n

16. Apósito de espuma microadherente con tecnología lípido coloide (TLC) y factor nano oligosacárido (NOSF).

\n

17. Apósito absorbente antimicrobiano y plata iónica.

\n

18. Apósito de espuma de hidrofibra.

\n

19. Apósito hidroconductivo.

\n

20. Apósito hidrocelular antimicrobiano con polihexametileno biguanida (PHMB).

\n

21. Apósito gasa absorbente impregnada con vaselina.

\n

22. Apósito de malla de acetato de celulosa y petrolato.

\n

23. Apósito de gasa parafinada de baja adherencia.

\n

24. Apósito de transferencia de exudado.

\n

25. Apósito de membrana polimérica multifuncional.

\n

26. Apósito antimicrobiano de espuma de poliuretano absorbente con plata y capa de  silicona.

\n

27. Apósito de hidrofibra de hidrocoloide con fibra reforzante de celulosa.

\n

28. Cinta quirúrgica de rayón altamente respirable, no oclusiva y con adhesivo hipoalergénico.

\n

29. Cinta de fijación de silicona atraumática.

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"definicion": "

Los Tumores del Estroma Gastrointestinal (GIST) son un grupo de  neoplasias  que  representa menos del 1% de los tumores primarios del tracto gastrointestinal. Se localizan preferentemente en el estómago y el intestino delgado, aunque pueden desarrollarse en cualquier lugar del aparato digestivo e incluso fuera de él.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en el  protocolo  del  Ministerio de Salud para Tratamiento con Imatinib o Sunitinib para personas con Tumor del Estroma Gastrointestinal no resecable o metastásico.

", "garantia_oportunidad": "

1.1. Las personas con sospecha clínica fundada de Tumor del Estroma Gastrointestinal no resecable o metastásico tendrán acceso a Examen de Inmunohistoquímica de  proteína  c-kit/CD117 y tomografía computada, en un plazo no mayor a 30 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada.

\r\n

1.2. Las personas con diagnóstico confirmado de Tumor del Estroma Gastrointestinal no resecable o metastásico, tendrán acceso a tratamiento farmacológico con Imatinib o Sunitinib en  un plazo no mayor a 20 días, desde la validación de la indicación por parte  del  Comité  de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

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Examen Inmunohistoquímica de proteína c-kit/CD117 y tomografía computada.

", "problema_salud_id": 21, "sort_order": null }, { "id": 33, "titulo": "Tratamiento farmacológico", "descripcion": "

Imatinib o Sunitinib.

\n

1. Para los casos nuevos, el tratamiento con Imatinib se encuentra garantizado en personas con Tumor del Estroma Gastrointestinal no resecable o metastásico que cumplan con    los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud.

\n

2. Las personas que progresen en la patología estando en tratamiento con Imatinib y que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud, accederán al tratamiento con Sunitinib como terapia de segunda línea.

\n

3. Para la continuidad de tratamientos en personas ya usuarias de medicamentos garantizados, se considerará el ingreso al Sistema en las condiciones que se establecen en el protocolo correspondiente a este problema de salud.

\n

 

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La Artritis Psoriásica (APs) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema musculoesquelético generalmente asociada a psoriasis, que pertenece al grupo de las Espondiloartritis. Tiene diversas presentaciones clínicas, pudiendo afectar la columna vertebral y articulaciones sacroilíacas, las articulaciones periféricas, las entesis, las  vainas  tendinosas, las uñas y otros órganos como el intestino o el ojo.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud   para tratamiento con Golimumab o Etanercept o Adalimumab o Secukinumab en personas con Artritis Psoriásica moderada a grave refractaria al tratamiento habitual.

", "garantia_oportunidad": "

1. Si cumple con los criterios establecidos en el protocolo de esta condición de salud, hará uso del beneficio específico de inicio o continuidad de tratamiento con Golimumab o Etanercept    o Adalimumab o Secukinumab, en un plazo no mayor a 60 días, desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Artritis Psoriásica", "protocolo": "xvCBMIgSmqe1YtJ0toFUajJw9r49bxfDB8wmkMai.pdf", "sort_order": 11021, "prestaciones": [ { "id": 34, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Golimumab o Etanercept o Adalimumab o Secukinumab.

\n

1. Para los casos nuevos, el tratamiento se encuentra indicado para personas con Artritis Psoriásica moderada a grave refractaria al tratamiento habitual, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud.

\n

2. Para la continuidad de tratamientos en pacientes ya usuarios de medicamentos garantizados, se considerará la transición a los medicamentos cubiertos por el fondo en las condiciones que se establecen en el protocolo de esta condición de salud.

\n

 

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La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta la mucosa del colon    en forma continua, comprometiendo el recto y una porción variable de la extensión del resto del colon, sin la presencia de granulomas. Los pacientes con colitis ulcerosa usualmente presentan diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, tenesmo e incontinencia. Las causas  de  esta  enfermedad no son conocidas, aunque se puede atribuir un mayor riesgo en personas con antecedentes familiares.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en protocolo del Ministerio de Salud   para Tratamiento con Golimumab o Adalimumab para personas con Colitis Ulcerosa Moderada e Infliximab para personas con Colitis Ulcerosa Grave, refractaria al tratamiento de primera línea.

", "garantia_oportunidad": "

1. Si cumple con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición   de salud, hará uso del beneficio especifico de inicio de tratamiento con Adalimumab  o  Golimumab o Infliximab, de acuerdo a los siguientes subgrupos:

\r\n

1.1. Personas adultas y pediátricas con Colitis Ulcerosa Grave hospitalizados con crisis cortico refractaria, recibirán Infliximab en un plazo no mayor a 3 días, desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

1.2. Personas adultas con Colitis Ulcerosa Moderada inmunorefractaria, recibirán Golimumab o Adalimumab en un plazo no mayor a 30 días, desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

1.3. Pacientes pediátricos con Colitis Ulcerosa Moderada inmunorefractaria, recibirán Infliximab en un plazo no mayor a 30 días, desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Colitis Ulcerosa", "protocolo": "nTtlAeXPLKC6E45aei5YxJ0t0WEEA6uUx89EdSYA.pdf", "sort_order": 11022, "prestaciones": [ { "id": 35, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Golimumab o Adalimumab o Infliximab.

\n

1. En personas adultas con diagnóstico confirmado de Colitis Ulcerosa Moderada inmunorefractaria, se garantizará el tratamiento farmacológico con Golimumab o Adalimumab.

\n

2. En personas adultas con diagnóstico confirmado de Colitis Ulcerosa Grave refractaria   a corticoides, se garantizará el tratamiento farmacológico con Infliximab.

\n

3. En pacientes pediátricos con diagnóstico confirmado de Colitis Ulcerosa Grave refractaria a corticoides o Colitis Ulcerosa moderada inmunorefractaria, se garantizará el tratamiento farmacológico con Infliximab.

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La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo  heredado  progresivo  y  fatal  caracterizado  por  disfunción  motora,  cognitiva  y  del  comportamiento,  todo  lo  cual contribuye a la discapacidad acumulativa y la pérdida de la calidad de vida. En la actualidad no existe una cura para esta enfermedad.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme lo establecido en el protocolo del Ministerio de Salud para el Tratamiento con Tetrabenazina para la Corea en  personas  con  Enfermedad  de Huntington.

", "garantia_oportunidad": "

1. Confirmación Diagnóstica: Personas con Corea y sospecha de Enfermedad de Huntington, harán uso del beneficio específico del Test de repetición de CAG del exón 1 del Gen HTT, en un plazo no mayor a 30 días, desde la recepción del formulario de sospecha fundada y     la muestra de sangre venosa.

\r\n

2. Tratamiento farmacológico: Personas con corea y diagnóstico confirmado de Enfermedad de Huntington, harán uso del beneficio específico de inicio o continuidad de tratamiento con Tetrabenazina, en un plazo no mayor a 60 días desde la validación de  la  indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

3. Continuidad de atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

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Test de Repetición de CAG del exón 1 del Gen HTT.

", "problema_salud_id": 24, "sort_order": null }, { "id": 37, "titulo": "Tratamiento farmacológico", "descripcion": "

Tetrabenazina.

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Las inmunodeficiencias primarias conforman un grupo heterogéneo de más  de  340 diferentes enfermedades de origen monogénico. Estas enfermedades se caracterizan por comprometer la función normal de las distintas ramas del sistema inmune y por manifestarse mediante una combinación de infecciones recurrentes, trastornos autoinmunes, trastornos autoinflamatorios, trastornos linfoproliferativos, procesos  granulomatosos,  enfermedades alérgicas graves y malignidad.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en el  protocolo  del  Ministerio de Salud para el Tratamiento con Inmunoglobulina G en  personas  con  Inmunodeficiencias Primarias.

", "garantia_oportunidad": "

1. Personas con inmunodeficiencia primaria y que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud, harán uso del beneficio específico de tratamiento con Inmunoglobulina G endovenosa en un plazo no mayor a 14 días desde la  validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Personas con inmunodeficiencia primaria, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud y que cumplan al menos una de las siguientes condiciones: anafilaxia documentada debida a Inmunoglobulina G endovenosa,  síntomas documentados relacionados a la infusión de Inmunoglobulina G endovenosa no manejables o imposibilidad certificada de obtener accesos venosos, harán uso del beneficio específico de inicio de tratamiento farmacológico con inmunoglobulina G  subcutánea  en  un  plazo no mayor a 14 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

3. Personas con inmunodeficiencia primaria, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud y que ya estén  recibiendo  Inmunoglobulina G endovenosa o subcutánea, se considerará la continuidad  del  tratamiento  según lo establecido en el protocolo correspondiente para esta condición de salud.

\r\n

4. Continuidad de atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

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Inmunoglobulina G endovenosa o inmunoglobulina G subcutánea

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El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica  de causa desconocida que puede afectar cualquier órgano. Se caracteriza por un curso cíclico con remisiones y recaídas. Puede causar una discapacidad física y funcional importante y sus manifestaciones varían desde una afectación cutánea y articular relativamente leve,  hasta una fatiga debilitante, un deterioro cognitivo significativo, enfermedad renal en etapa terminal y trombosis.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en el  protocolo  del  Ministerio de Salud para el Tratamiento con Belimumab para personas con Lupus Eritematoso Sistémico con compromiso cutáneo o articular refractario a tratamiento habitual.

", "garantia_oportunidad": "

1. Personas con Lupus Eritematoso Sistémico con compromiso cutáneo o articular refractario a tratamiento habitual, y que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el  protocolo de esta condición de salud, harán uso del beneficio específico de inicio de tratamiento farmacológico con Belimumab, en un plazo no mayor a 60 días desde la validación de la  indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad de atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

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Belimumab.

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La mielofibrosis es una neoplasia mieloproliferativa crónica, generalmente idiopática, caracterizada por la proliferación desregulada de células mieloides (incluyendo megacariocitos y progenitores mieloides y eritroides) en la médula ósea, de variable madurez morfológica  y  eficacia hematopoyética. Frecuentemente se presenta de manera asintomática, siendo motivos frecuentes de consulta la esplenomegalia, hepatomegalia, o hemograma alterado.

", "seguimiento": "

El seguimiento se realizará conforme a lo establecido en el  protocolo  del  Ministerio de Salud para el Tratamiento con Ruxolitinib para personas con Mielofibrosis primaria y secundaria   a otras neoplasias mieloproliferativas.

", "garantia_oportunidad": "

1. En personas con Mielofibrosis primaria o secundaria a otras neoplasias mieloproliferativas, que cumplan con los criterios de inclusión establecidos en el protocolo de esta condición de salud,   harán   uso   del   beneficio   específico de inicio de  tratamiento farmacológico con Ruxolitinib, en un plazo no mayor a 60 días desde la validación de la  indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.

\r\n

2. Continuidad de atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.

\r\n

 

", "nombre_corto": "Mielofibrosis", "protocolo": "ifEXOMV2zr8Ta9vwkSRQVz18lm9xricf3HKrNbSL.pdf", "sort_order": 11026, "prestaciones": [ { "id": 40, "titulo": "Tratamiento", "descripcion": "

Ruxolitinib.

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